Russlands Sputnik-V-Impfstoff gegen das Coronavirus muss länger auf eine Entscheidung über die Notfallgenehmigung durch die Weltgesundheitsorganisation warten.
Ein WHO-Beamter sagte am Mittwoch, die Organisation sei gezwungen gewesen, den Bewertungsprozess für den Impfstoff wegen Schwierigkeiten zu verschieben, die durch die russische Invasion in der Ukraine entstanden seien.
„Wir sollten Inspektionen in Russland durchführen am 7. März, und diese Inspektionen wurden auf einen späteren Zeitpunkt verschoben“, sagte Dr. Mariângela Simão, stellvertretende Generaldirektorin der WHO, auf einer Pressekonferenz in Genf. “Die Bewertung sowie die Inspektionen waren aufgrund der Situation betroffen.”
Dr. Simao sagte, dass Hindernisse bei der Buchung von Flügen nach Russland und der Verwendung von Kreditkarten während dieser Zeit zu den vielen Problemen gehörten, mit denen die Inspektoren der Agentur konfrontiert seien. Nachdem russische Truppen am 24. Februar in die Ukraine einmarschiert waren, schlossen die meisten westlichen Länder ihren Luftraum für russische Flugzeuge, und Mastercard und Visa stellten den Betrieb in Russland ein.
Dr. Simão sagte, dass so bald wie möglich ein neuer Zeitplan erstellt werde.
Der Sputnik V mit zwei Dosen wurde vom Forschungsinstitut Gamaleya entwickelt, das Teil des russischen Gesundheitsministeriums ist. Russland begann im Herbst 2020 mit der Verteilung des Impfstoffs, und Aufsichtsbehörden in mehr als 70 Ländern haben ihn zur Verwendung zugelassen, so der Russian Direct Investment Fund, der die Entwicklung des Impfstoffs unterstützt hat.
Aber Sputnik V wurde noch nicht von der wichtigsten Arzneimittelbehörde der Europäischen Union oder der Weltgesundheitsorganisation zugelassen. Russen und andere Reisende, die den Impfstoff erhalten haben, hatten Schwierigkeiten bei der Einreise in die Europäische Union oder die Vereinigten Staaten.
Obwohl der russische Präsident Vladimir V. Putin Sputnik als medizinischen Durchbruch bezeichnet hat, hat das Land es wiederholt versäumt, internationale Verfahren zu befolgen und alle Daten bereitzustellen, die ausländische Aufsichtsbehörden benötigen, um die Sicherheit eines Impfstoffs zu bewerten, der durch groß angelegte klinische Studien gehetzt wurde, um seine Freigabe zu beschleunigen im Herbst 2020. Ein EU-Gesundheitsbeamter warf der russischen Regierung im vergangenen Herbst vor, Inspektionen russischer Einrichtungen wiederholt zu verzögern. Aber russische Beamte bestehen darauf, dass die Verzögerungen im Genehmigungsprozess politisch bedingt waren.
Russland hat im Februar 2021 mit der Veröffentlichung von Studienergebnissen im Spätstadium, die zeigen, dass der Sputnik-V-Impfstoff sicher und hochwirksam ist, in der britischen medizinischen Fachzeitschrift The Lancet eine Hürde genommen. Schon damals viele Länder, darunter Brasilien u Südafrika, haben die Verwendung abgelehnt. Die Ukraine erkennt auch Russlands Sputnik-V-Impfstoff nicht an.
Das von den Vereinten Nationen unterstützte Covax-Programm, das weltweit Impfstoffe an Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen verteilt, darf keine Impfstoffe verwenden, die nicht von der WHO zugelassen sind
Etwa die Hälfte der erwachsenen Russen sei vollständig geimpft worden Unsere Welt in Daten Projekt an der University of Oxford.